CRA（臨床開発モニター）
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当して頂きます。

【具体的には】

• ・医療機関の選定と治験依頼
• ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
• ・モニタリング報告書の作成
• ・CRFの回収
• ・治験終了手続き

大手製薬メーカーの臨床開発部門に所属し、最前線の医薬品開発に携わることが可能です。派遣先製薬会社の名刺を持って製薬会社の一員として勤務していただきます。

アポプラスステーションでは臨床開発職としては治験開発モニターの派遣、営業職としてはコントラクトMRのサービスなどを通じて、製薬会社様を支援してまいりましたので、今までの強い信頼関係のもと豊富なクライアント様をご提案することが可能です。

未経験の方に向けた安心・充実の研修制度があります。 製薬メーカーや大手CROで長年教育研修に携わってきた教育のプロフェッショナルが講師を担当しております。これまで400名を超えるCRAを世に送り出してきましたので、その実力は折り紙付きです。未経験でも安心して業務ができるよう、臨床開発に必要な知識やスキルを身につけることが可能です。

製薬メーカーへ配属になった後も、業務のことまたは派遣先のことで困ったことがあればいつでも対応出来る環境が整っているので、どうぞご安心ください。

【必須スキル・経験】
臨床検査技師、看護師、MR、CRC、薬剤師、獣医師、のいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方

【あれば尚可】

• ・英語力
• ・CRAサポート等の業務経験が1年以上ある方

【求めるヒューマンスキル】

• ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成させる思考
• ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験
• ・対人関係構築力、コミュニケーション力

月給・賞与制
（月給の内訳：資格給・ライフプラン給・役職手当）

• ・ご自身にとってメリットのあるキャリア形成を支援いたします
• ・外部就労の場合は、製薬メーカーでの勤務となりキャリアアップを目指すCRAには最適の環境をご提供いたします
• ・派遣期間中も定期面談・継続研修等を通じ手厚くサポートいたします
• ・当社は東証一部上場企業のクオールホールディングスの事業会社です